Fullscreen obrázek
Zpět

AZURE SKY od Půlnoční krásky + EARNEST ELIZA OF Amaranthville / 07.12.2024

Variety:
Australský ovčák

Typ:
vrh v KCHBO

Písmeno vrhu | Chovatelská stanice / Chovatel:
C |Lomská krajina

Region:
Plzeňský kraj


Chovatel:
ID: 13293
CZ

Datum Krytí:
07.12.2024
08.12.2024

Datum porodu (potratu):
08.02.2025

Počet štěňat:
Živě narozených: 2 Pes / 1 Fena
Mrtvě narozených: 0 Pes / 0 Fena
Úhyn: 0 Pes / 0 Fena
Usmrcení: - Pes / - Fena

Informace o Rodičích


AZURE SKY od Půlnoční krásky
Australský ovčák


Barva: Blue-merle s bílými znaky a hnědým pálením

Pův. číslo zápisu: CMKU/AUO/6323/20/22

Další č. zápisu: -

Povahový test: -


Zkoušky: OB1, IBGH1, ZPU1, HWT Ts., ZZO1, OB-Z, BH-VT, NHAT, ZZO, ZOP,

Tituly: -


Vyšetření RTG:

Dysplasie kyčelního kloubu HD
A
Dysplasie loketního kloubu ED
0/0
Osteochondroza ramen OCD
OCD nepostižen / nepostižen
Spondylóza páteře SA
0

Vyšetření DOO/DOV:

DOO/DOV DOO/DOV
Prostý

Vyšetření DNA - zdraví:

DNA profil jedince DNA profil (cp)
Typ neuveden
Degenerativní myelopatie (c.118G>A v SOD1 genu) DM
N/N - zdravý
Maligní hypertermie MH
N/N - zdravý
Anomálie očí kolií (NHEJ1) CEA
N/N - zdravý
Progresivní retinální atrofie (c.5G>A PRCD genu) PRA - prcd
N/N - zdravý
Dědičná katarakta (g.85286582del C gen) HC (HSF4)
N/N - zdravý
Mutace genu MDR1 (ABCB1 gen) MDR1
N/P - přenašeč

Ostatní vyšetření:

Luxace patelly PL
0/0

Vyšetření DNA - vlastnosti:

EARNEST ELIZA OF Amaranthville
Australský ovčák


Barva: Černá s bílými znaky a hnědým pálením

Pův. číslo zápisu: CMKU/AUO/5661/19/21

Další č. zápisu: -

Povahový test: -


Zkoušky: -

Tituly: -


Vyšetření RTG:

Dysplasie kyčelního kloubu HD
A
Dysplasie loketního kloubu ED
0/0
Osteochondroza ramen OCD
OCD nepostižen / nepostižen

Vyšetření DOO/DOV:

DOO/DOV DOO/DOV
Prostý

Vyšetření DNA - zdraví:

DNA profil jedince DNA profil (cp)
-
DNA ověření původu jedince DNA ověření původu (vp)
potvrzený původ
Degenerativní myelopatie (c.118G>A v SOD1 genu) DM
N/N - zdravý
Anomálie očí kolií (NHEJ1) CEA
N/N - zdravý
Progresivní retinální atrofie (c.5G>A PRCD genu) PRA - prcd
N/N - zdravý
Dědičná katarakta (g.85286582del C gen) HC (HSF4)
N/N - zdravý
Mutace genu MDR1 (ABCB1 gen) MDR1
N/P - přenašeč

Ostatní vyšetření:

Vyšetření DNA - vlastnosti:

Rodokmen


Koeficient příbuznosti: 1.56% (Podle zobrazených generací.)